对于神经纤维瘤病来说,神经纤维瘤病二型的患者主要表现为神经皮肤综合症,常常因导致神经纤维瘤二型基因突变,出现的常染色体显性遗传性疾病。神经纤维瘤病二型,基因主要定位于22号染色体,相对来说患者可能会形成颅内占位性病变,比如说可能会出现听神经鞘瘤、脑膜瘤、室管膜瘤、脊髓神经鞘瘤等多种疾病,而皮肤的神经鞘膜病主要表现为牛奶、咖啡样色素斑。神经纤维瘤二型的患者往往出现听神经瘤,主要表现为双侧听神经瘤,一般需要通过手术的方式来进行治疗。
对于神经纤维瘤病来说,神经纤维瘤病二型的患者主要表现为神经皮肤综合症,常常因导致神经纤维瘤二型基因突变,出现的常染色体显性遗传性疾病。神经纤维瘤病二型,基因主要定位于22号染色体,相对来说患者可能会形成颅内占位性病变,比如说可能会出现听神经鞘瘤、脑膜瘤、室管膜瘤、脊髓神经鞘瘤等多种疾病,而皮肤的神经鞘膜病主要表现为牛奶、咖啡样色素斑。神经纤维瘤二型的患者往往出现听神经瘤,主要表现为双侧听神经瘤,一般需要通过手术的方式来进行治疗。